У мальчика буллезный эпидермолиз дистрофической формы - болезнь, при которой радикально снижается прочность кожи, а в особо тяжких случаях - и слизистых оболочек.
Одним из первых в мире 2-летний курянин получил новое лечение от редкой болезни - буллезного эпидермолиза дистрофической формы. Ему проводят инновационную генную заместительную терапию.
Благодаря фонду "Круг добра" дети с синдромом "бабочки" получили препарат "Беремаген геперпавек". Для обучение специалистов курского кожвендиспансера приехала эксперт Лидия Делишевская. У препарата особая техника подготовки и применения, сложные условия хранения. Буллезный эпидермолиз - редкое генетическое заболевание, при котором радикально снижается прочность кожи, а в особо тяжких случаях - и слизистых оболочек. До недавнего времени существовала лишь симптоматическая терапия, теперь же есть препарат, позволяющий клеткам на определенное время функционировать как здоровым. - Результаты клинических исследований показывают, что препарат позволяет ускорить заживление ран и предотвратить их повторное образование, - сообщили в правительстве области.TRANSLATE with x
English
Arabic Hebrew Polish
Bulgarian Hindi Portuguese
Catalan Hmong Daw Romanian
Chinese Simplified Hungarian Russian
Chinese Traditional Indonesian Slovak
Czech Italian Slovenian
Danish Japanese Spanish
Dutch Klingon Swedish
English Korean Thai
Estonian Latvian Turkish
Finnish Lithuanian Ukrainian
French Malay Urdu
German Maltese Vietnamese
Greek Norwegian Welsh
Haitian Creole Persian
TRANSLATE with
COPY THE URL BELOW Back
EMBED THE SNIPPET BELOW IN YOUR SITE
Enable collaborative features and customize widget: Bing Webmaster Portal Back
Свежие комментарии